Istruzioni finasteride teva 1 mg

La finasteride aumenta i livelli di testosterone prostatico (circa l'85%) nei pazienti con IPB senza influenzare la crescita e la morfologia della prostata. Il farmaco non ha un'affinità pronunciata per i recettori degli androgeni. La finasteride riduce significativamente i livelli plasmatici di PSA dal 41% al 71% nei pazienti con sintomi di IPB. Tuttavia, il farmaco non influenza il rapporto tra i valori di PSA non legato e totale. Il finasteride teva 1 mg prezzo da 15 euro.

La dimensione della ghiandola prostatica si riduce sotto l'influenza della finasteride a causa dell'atrofia e dell'apoptosi. I cambiamenti istologici causati dall'azione del farmaco sono stati osservati 6 mesi dopo l'inizio del trattamento. Gli elementi ghiandolari dei tessuti della ghiandola prostatica sono i più sensibili alla finasteride. Il farmaco riduce il tono detrusoriale nei pazienti con ritenzione urinaria causata da IPB.

Farmacocinetica

La finasteride è ben assorbita nel tratto gastrointestinale, il cibo rallenta la velocità di assorbimento, ma non influisce sulla quantità di assorbimento. La biodisponibilità media di finasteride è del 63% (intervallo 34 - 71%), in base al rapporto tra l'area sotto la curva e la dose di controllo endovenosa. 

La concentrazione plasmatica massima di finasteride è 37 ng/ml (27 - 49%) e viene raggiunta entro 1 - 2 ore dalla somministrazione. Il farmaco si accumula nel corpo con ripetute iniezioni multiple. La concentrazione di equilibrio viene stabilita dopo 17 giorni, l'ora esatta non è nota.

Circa il 90% della finasteride circola in uno stato legato alle proteine ​​plasmatiche. Il volume di distribuzione della finasteride è elevato (76 litri in stato stabile); il farmaco attraversa la barriera ematoencefalica e se ne trova una piccola quantità nel liquido seminale. Il farmaco può essere assorbito attraverso la pelle per contatto con compresse frantumate.